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触肢（しょくし、pedipalp）とは、節足動物の中で鋏角類に特有の関節肢、鋏角と第一歩脚の間に付く前体（頭胸部）の第二付属肢である。触鬚（しょくしゅ）とも呼ばれる。

大顎類との対応関係

古典的な知見において、鋏角類の触肢は大顎類（多足類・甲殻類・六脚類）の大顎に相同の付属肢（第3体節由来）であると考えられた。しかし発生学的証拠と遺伝子発現によると、むしろ甲殻類の第二触角（第2体節由来、多足類と六脚類の場合は退化）に相同である方が有力視される^[1]。

概要

触肢は6節によって構成され、カブトガニ類の場合は歩脚と一致で、クモガタ類の場合は7節の歩脚より一節少ない（蹠節を欠く）。節口類などの基盤的な真鋏角類の触肢は特殊化せず、歩脚として用いられることが多いが、クモガタ類の触肢は顕著に歩脚から分化し、ほとんど歩行に用いず、感覚や捕食器官としての役割を果たすのが一般的である。

また、複雑な口器を持つ大顎類とは異なり、鋏角類の口器となる付属肢は1対の鋏角しかなく、口は鋏角と触肢の間にあるため、触肢の基部（基節）は摂食を補助する突起を持つことが多い。クモは触肢基節には下顎という突起を持ち、ザトウムシ・カブトガニ・ウミサソリは更に特殊化しており、後の歩脚の基節まで加えて顎基（gnathobase）という餌を咀嚼できる構造となる。

節口類の触肢

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  ミナミカブトガニ
  

  
  

  
  


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  ウミサソリ（ミクソプテルス）の復元図
  

  
  

  
  

カブトガニ類とウミサソリ類からなる節口類（節口綱、腿口綱、カブトガニ綱）の触肢は特殊化せず、歩脚として用いられる場合がほとんどである。そのため、節口類の触肢は形態学的に第一脚と扱いされ、付属肢の構成については「鋏角1対・歩脚5対」として記述されることもある（通常およびクモガタ類の場合は「鋏角1対・触肢1対・歩脚4対」となる）。

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  カブトガニ類の触肢は歩脚から分化せず、歩脚とはほぼ一致な外見を持つ。しかし雄のカブトガニ類の場合、触肢は次の1対の歩脚と共に、先端が鉤状に特殊化しており（アメリカカブトガニは触肢のみ）、雌の後体を把握することに用いられる。


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  ウミサソリ類の触肢も歩脚として用いられる。ミクソプテルスなどのような、触肢が隣接した歩脚と共に捕脚状となる種類もある。

クモガタ類の触肢

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  ササグモ雄の膨大な触肢
  

  
  

  
  


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  サソリ（デザートヘアリースコーピオン）
  

  
  

  
  


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  サソリモドキの触肢（青）
  

  
  

  
  


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  ウデムシ
  

  
  

  
  


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  ヒヨケムシ
  

  
  

  
  

コヨリムシを除き、クモガタ類（クモガタ綱、蛛形鋼、クモ綱）の触肢は主に捕食や感覚など歩行以外の用途に用いられる。

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  クモの触肢は短い歩脚状の感覚器官である。雄の場合は同時に交接用の器官でもあり、先端に精液を蓄える移精器官という複雑な構造体を持つ。


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  サソリとカニムシの場合、触肢は捕食器官であり、立派な鋏状となる。ウデムシとヤイトムシのは同じ役割で鎌状となり、サソリモドキのは鋏状と鎌状を合わせた形をとる。


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  ヒヨケムシの触肢は発達した歩脚状であり、先端は吸盤を持つ。感覚器官であると同時に捕食にも用いられ、平滑な表面に登るなど多くの用途を持つ^[2]。


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  ザトウムシの触肢は主に歩脚状で、鎌状の捕食器官となる種もある。イトグチザトウムシ科（Nemastomatidae）に属するMitostoma chrysomelas は、長い歩脚状の触肢の表面はモウセンゴケのような粘毛に覆われ、トビムシを獲ることに用いられる^[3]。


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  コヨリムシの触肢は他のクモガタ類とは異なり、歩脚のように歩行に用いられる。

ウミグモ類の触肢

ウミグモの触肢（3）

ウミグモ類（ウミグモ綱、皆脚綱）の触肢は単純な歩脚状であり、触肢が完全に退化した種類もある。

英語などの場合、ウミグモ類の触肢は「palp」と呼ばれ、他の鋏角類（真鋏角類）の触肢「pedipalp」とは区別される。

脚注

関連項目

• 鋏角類


• 鋏角


• 触角